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产品基本说明：
| 本试剂盒适合于从血清、细胞上清、淋巴液中提取RNA病毒基因组，不适合于细胞等组织内RNA病毒基因组的提取。使用本试剂盒提取的基因组RNA可用于RT-PCR实验。 |
RNA病毒基因组提取试剂盒
产品货号：26239
产品规格：50T/100T
产品简介：
本试剂盒适合于从血清、细胞上清、淋巴液中提取RNA病毒基因组，不适合于细胞等组织内RNA病毒基因组的提取。使用本试剂盒提取的基因组RNA可用于RT-PCR实验。
产品组成：
试剂名称 | 50T | 100T |
蛋白酶K | 1ml | 2ml |
洗柱液 | 50ml | 50ml×2 |
结合液 | 25ml | 50ml |
漂洗液 | 15ml | 15ml×2 |
RNase free ddH2O | 15ml | 15ml×2 |
RNase free 吸附柱 | 50个 | 100个 |
RNase free 收集管(2ml) | 50个 | 100个 |
操作步骤：
使用前请先在漂洗液中加入一瓶新开启的无水乙醇，加入到离瓶口约0.5-1cm距离，盖好摇匀。所有离心步骤均在2-8℃条件下进行。
1. 取病毒上清液0.5ml，12000rpm离心5min，尽量吸尽上清使用，弃去沉淀（如无沉淀可省去此步）。
2. 向病毒上清中加入20ul 10mg/ml的蛋白酶K，充分混匀，65℃消化10min，期间可颠倒离心管混匀数次。
3. 吸附柱前处理：从包装中取出吸附柱，放入收集管中，加入700ul洗柱液，室温放置2分钟，2-8℃12000rpm离心2min，弃废液，将吸附柱放入收集管中待用。
4. 向病毒上清中加入500ul结合液，充分混匀。再向管中加入400ul无水乙醇，充分混匀，此时可能会出现絮状沉淀，不影响RNA的提取，可将溶液和絮状沉淀都加入吸附柱中，静置2min。（吸附柱的Γ大容积为750ul，可分两次加入。一次吸附完离心后再将余下的混合液体加入柱中静置离心。）
5. 12000rpm离心2min，弃废液，将吸附柱放入收集管中。
6. 向吸附柱中加入700ul漂洗液(使用前请先检查是否已加入无水乙醇)，12000rpm离心1min，弃废液，将吸附柱放入收集管中。
7. 向吸附柱中加入500ul漂洗液，12000rpm离心1min，弃废液，将吸附柱放入收集管中。
8. 12000rpm离心2min，将吸附柱置于室温或50℃温箱放置数分钟，目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除，否则漂洗液中的乙醇会影响后续的实验如酶切、PCR等。
9. 将吸附柱放入一个干净的离心管中，向吸附膜中央悬空滴加50ul-100ul经65℃水浴预热的RNase free ddH2O，室温放置5min，12000rpm离心2min。即可得到高质量的病毒基因组RNA。
注意事项：
1. 经常更换新手套。因为皮肤经常带有细菌，可能导致RNase污染。使用无RNase的塑料制品和 枪头避免交叉污染。
2. 样品应避免反复冻融，否则会导致提取的RNA提取量也下降。
3. 若结合液中有沉淀，可在37℃水浴中重新溶解。
4. 如果样品消化不彻底，后面的离心步骤中可能会出现堵柱子的情况，可适当延长离心时间。
5. 洗脱缓冲液的体积Γ好不少于50ul，体积过小会影响回收效率。
6. RNA产物应保存在-70℃，以防RNA降解。
7. RNA检测：得到的基因组RNA片段的大小与病毒的保存条件和种类等因素有关。由于病毒不含有核糖体RNA，所以常规电泳无法检测，只有后期实验才可检测到。D260值为1相当于大约40 μg/ml单链RNA。
保存条件：
室温（15℃-25℃）干燥条件下可保存12个月，更长时间的保存可置于2℃-8℃。
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