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产品基本说明：
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1.SDS溶液可能会有絮状沉淀，使用前请将其放至室温或用40℃水浴锅加热溶解。 2.本试剂盒所用Wash Buffer为70%乙醇，请操作前用无水乙醇及超纯水配置。 3.如所提取DNA浓度较低，请减少步骤14所使用TE Buffer的量。 |
植物DNA提取试剂盒
产品货号：10130
产品规格：50次/100次
包装清单：
产品名称 | 50次包装 | 100次包装 | 储存条件 |
EBA | 20ml | 40ml | |
EBB | 50ml | 100ml | 4℃ |
TE Buffer | 50ml | 100ml | 室温 |
SDS溶液 | 5ml | 10 ml | 4℃ |
KAC溶液 | 25ml | 50ml | 室温 |
NAC溶液 | 4ml | 7ml | 室温 |
操作步骤：
1. 取植物新鲜组织约300 mg或干重组织约100 mg。
2. 将植物组织用干净剪刀或刀片剪碎，装入 1.5 ml 离心管中（此步骤可用玻璃或电动匀浆器将其粉碎）。
3. 加入300μl EBA、900μL EBB及100μl SDS溶液。
4. 剧烈涡旋，并于65℃水浴10min。
5. 将离心管置于冰上，加入410μl KAC溶液，上下颠倒混匀并冰上孵育3min。
6. 4℃12000-14000rpm离心10min，并将上清转移至新的离心管中。
7. 加入540μl预冷丙酮，冰上孵育20min。
8. 4℃ 12000-14000rpm离心10min，吸弃上清。
9. 加入500μlWash Buffer清洗。
10. 4℃ 12000-14000rpm离心5min，吸弃上清并室温干燥。
11. 加入600μl TE Buffer重悬沉淀。
12. 加入60μl NAC及360μL预冷丙酮，冰上孵育20min。
13. 重复步骤8-12两次。
14. 将沉淀用50μl TE Buffer重新溶解，并应用于下游实验。
注意事项 ：
1. SDS溶液可能会有絮状沉淀，使用前请将其放至室温或用40℃水浴锅加热溶解。
2. 本试剂盒所用Wash Buffer为70%乙醇，请操作前用无水乙醇及超纯水配置。
3. 如所提取DNA浓度较低，请减少步骤14所使用TE Buffer的量。
产品介绍：
