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SAINT-BIO/尚宝生物 BA1002 3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)活性检测试剂盒(微量法)

GAPDH催化3-磷酸甘油醛氧化生成1,3-二磷酸甘油酸,是糖酵解途径的关键酶,与糖异生途径、体内血糖浓度的维持和糖尿病的发生密切相关,在机体糖、脂、蛋白代谢紊乱疾病中发挥重要作用。
货号: T4508285
规格: 100管/96样
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T4508285 100管/96样 SAINT-BIO/尚宝生物
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  产品基本说明:

GAPDH催化3-磷酸甘油醛氧化生成1,3-二磷酸甘油酸,是糖酵解途径的关键酶,与糖异生途径、体内血糖浓度的维持和糖尿病的发生密切相关,在机体糖、脂、蛋白代谢紊乱疾病中发挥重要作用。

3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)活性检测试剂盒(微量法)

正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定

 

产品货号:BA1002

 

产品规格:100/96

 

测定意义:

GAPDH催化3-磷酸甘油醛氧化生成1,3-二磷酸甘油酸,是糖酵解途径的关键酶,与糖异生途径、体内血糖浓度的维持和糖尿病的发生密切相关,在机体糖、脂、蛋白代谢紊乱疾病中发挥重要作用。

 

测定原理

3-磷酸甘油酸激酶催化三磷酸甘油酸和ATP生成1,3二磷酸甘油酸。GAPDH逆向催化1,3二磷酸甘油酸和NADH生成3磷酸甘油醛、无机磷和NAD340nm处测定NADH的减少量可反映GADPH活性的高低。

 

需自备的仪器和用品:

分光光度计/酶标仪、恒温水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。

 

试剂的组成和配制:

提取液:100mL×1 瓶,4℃保存;

试剂一:粉剂×1 瓶,-20℃保存;

试剂二:液体20mL×1 瓶,4℃保存;

试剂三:液体×1 支,4℃保存

 

样本的前处理:

1、细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104 个):提取液体积(mL)为500~10001的比例(建议500万细菌或细胞加入1mL提取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30次);8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

2、组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)15~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

 

测定步骤:

1、分光光度计或酶标仪预热30min以上,调节波长至340nm,蒸馏水调零。

2、样本测定

1)工作液的配制:将试剂二全部倒入试剂一瓶中,充分溶解,37℃(哺乳动物)25℃(其它物种)预热10分钟;现配现用。

2)在试剂三中加入500μL蒸馏水,充分混匀待用;用不完的试剂4℃保存一周。

3)在微量石英比色皿或96孔板中加入5μL 样本、5μL试剂三和190μL工作液,混匀,加入Γ后一个试剂的同时开始计时,记录340nm20s时的吸光值A15min20s后的吸光值A2,计算 ΔA=A1-A2

 

 

GAPDH 活性计算

a.用微量石英比色皿测定的计算公式如下

1按样本蛋白浓度计算

单位的定义:每mg组织蛋白每分钟消耗1nmolNADH定义为一个酶活力单位。

GAPDHnmol/min/mg prot[ΔA×V反总÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T

1286×ΔA÷Cpr

2按样本鲜重计算

单位的定义:每g组织每分钟消耗1nmolNADH定义为一个酶活力单位。

GAPDHnmol/min/g 鲜重)[ΔA×V反总÷ε×d×109]÷(W×V÷V样总) ÷T

1286×ΔA÷W

3)按细菌或细胞密度计算

单位的定义:每1万个细菌或细胞每分钟消耗1nmolNADH定义为一个酶活力单位。

GAPDHnmol/min/104cell)=[ΔA×V反总÷ε×d×109]÷(500×V÷V样总) ÷T

2.57×ΔA

V反总:反应体系总体积,2×10-4 LεNADH摩尔消光系数,6.22×103 L/mol/cmd:比色皿光径,1cm

V样:加入样本体积,0.005 mLV样总:加入提取液体积,1mLT:反应时间,5 minCpr:样本蛋白质浓度,mg/mLW:样本质量,g500:细菌或细胞总数,500

b.96孔板测定的计算公式如下

1)按样本蛋白浓度计算

单位的定义:每mg组织蛋白每分钟消耗1nmolNADH定义为一个酶活力单位。

GAPDHnmol/min/mg prot)=[ΔA×V反总÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T

2572×ΔA÷Cpr

2)按样本鲜重计算

单位的定义:每g组织每分钟消耗1nmolNADH定义为一个酶活力单位。

GAPDHnmol/min/g 鲜重)=[ΔA×V反总÷ε×d×109]÷(W ×V÷V样总) ÷T

2572×ΔA÷W

3)按细菌或细胞密度计算

单位的定义:每1万个细菌或细胞每分钟消耗1nmolNADH定义为一个酶活力单位。

GAPDHnmol/min/104cell)=[ΔA×V反总÷ε×d×109]÷(500×V÷V样总) ÷T

5.144×ΔA

V反总:反应体系总体积,2×10-4 LεNADH 摩尔消光系数,6.22×103 L/mol/cmd96孔板光径,0.5cm

V样:加入样本体积,0.005 mLV样总:加入提取液体积,1mLT:反应时间,5 minCpr:样本蛋白质浓度,mg/mLW:样本质量,g500:细菌或细胞总数,500万。

 

 

 

 




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